Table of Contents

- Contents. - Table des matieres..- Uber die Konstitution der Triterpene.- I. Einleitung.- 1. Einteilung der Triterpene.- 2. Bemerkungen zur Konstitutionsaufklarung.- II. Squalen-Gruppe.- Squalen.- Ambrein.- III. Tetracyclische Triterpene.- 1. Kryptosterin-Gruppe.- Vorkommen und Isolierung.- Umwandlungen.- Abbaureaktionen.- a) Umwandlungen im Bezirke der Hydroxylgruppe.- b) Umwandlungen im Bezirke der reaktionstragen Doppelbindungen des Kryptosterins.- 2. Euphol und Butyrospermol.- 3. Elemisaure-Gruppe.- IV. Pentacyclische Triterpene.- I. ?-Amyrin-Oleanolsaure- Gruppe.- Nomenklatur.- Vorkommen und Isolierung.- Umwandlungen.- Oleanolsaure.- Echinocystsaure.- Umwandlungen in den Ringen C, D und E des ?-Amyrins.- Erythrodiol.- Ouillajasaure, Genin A, Maniladiol.- Gypsogenin, Hederagenin.- Sumaresinolsaure.- ?-Boswellinsaure.- Sojasapogenole A, B, C und D.- Glycyrrhetinsaure.- Siaresinolsaure.- Germanicol.- Basseol.- 2. ?-Amyrin-Ursolsaure-Gruppe.- Nomenklatur.- Vorkommen und Isolierung.- ?-Amyrin.- Brein.- ?-Boswellinsaure.- Ursolsaure.- Uvaol.- 3. Lupeol- und Heterobetulin-Gruppe.- Nomenklatur.- Vorkommen und Isolierung.- Umwandlungsreaktionen.- Lupeol.- Betulin und Betulinsaure.- Heterobetulin.- 4. Nicht vollig aufgeklarte pentacyclische Triterpene.- Aescigenin.- Bassiasaure.- Chinovasaure.- a) Dehydrierung.- b) Sekundare Hydroxylgruppe und deren Umgebung.- c) Leicht abspaltbare Carboxylgruppe.- d) Ringe D und E.- Friedelin und Cerin.- 5. Stereochemie der pentacyclischen Triterpene.- 1. ?-Amyrin-Oleanolsaure- Gruppe.- 2. ?-Amyrin-Ursolsaure-Gruppe.- 3. Lupeol- und Heterobetulin-Gruppe.- Konstitution, Konfiguration und Synthese digitaloider Aglykone und Glykoside..- I. Einleitung.- II. Aglykone und Glykoside bekannter Konstitution.- 1. Digitoxigenin.- a) Konstitutionsaufklarung.- b) Synthese von Abbauprodukten und Umwandlungen des Digitoxigenins in Desoxy-corticosteron.- c) Glykoside des Digitoxigenins.- 2. Uzarigenin.- a) Konstitutionsaufklarung und Synthese von Abbauprodukten des Uzarigenins.- b) Glykoside des Uzarigenins.- c) allo-Uzarigenin.- 3. Gitoxigenin.- a) Konstitution und Synthese von Abbauprodukten des Gitoxigenins.- b) Glykoside des Gitoxigenins.- c) Oleandrigenin (16-Acetyl-gitoxigenin).- 4. Digoxigenin.- a) Konstitution des Digoxigenins und Synthese von Abbauprodukten.- b) Glykoside des Digoxigenins.- 5. Sarmentogenin.- a) Konstitution des Sarmentogenins und Synthese von Abbauprodukten.- b) Glykoside des Sarmentogenins.- 6. Periplogenin.- a) Konstitution.- b) Synthetische Arbeiten.- c) Glykoside des Periplogenins.- 7. Konstitution der allo-Aglykone; allo-Periplogenin.- a) Konfigurationsbestimmung.- b) Glykoside des allo-Periplogenins.- 8. Strophanthidin.- a) Konstitution.- b) Synthetische Arbeiten und die Zusammenhange zwischen den einzelnen Strophanthus-Glykosiden.- c) Glykoside des Strophanthidins.- d) allo-Strophanthidin, Aglykon und Glykosid.- 9. Strophanthidol, Aglykon und Glykoside.- III. Glykoside und Aglykone unbekannter Konstitution.- 1. Ouabain.- 2. Antiaris-Glykoside.- 3. Calotropis-Gifte.- 4. Sarverosid und die Sarmentoside A und B.- 5. Adonitoxin.- 6. Glykoside des Pfaffenhutchens, Evonymus europaea.- 7. Nebenglykoside des Oleanders.- 8. Glykoside und Aglykone von Coronilla glauca.- 9. Tanghinia-Glykoside.- IV. Uure- Gruppe.- Nomenklatur.- Vorkommen und Isolierung.- Umwandlungen.- Oleanolsaure.- Echinocystsaure.- Umwandlungen in den Ringen C, D und E des ?-Amyrins.- Erythrodiol.- Ouillajasaure, Genin A, Maniladiol.- Gypsogenin, Hederagenin.- Sumaresinolsaure.- ?-Boswellinsaure.- Sojasapogenole A, B, C und D.- Glycyrrhetinsaure.- Siaresinolsaure.- Germanicol.- Basseol.- 2. ?-Amyrin-Ursolsaure-Gruppe.- Nomenklatur.- Vorkommen und Isolierung.- ?-Amyrin.- Brein.- ?-Boswellinsaure.- Ursolsaure.- Uvaol.- 3. Lupeol- und Heterobetulin-Gruppe.- Nomenklatur.- Vorkommen und Isolierung.- Umwandlungsreaktionen.- Lupeol.- Betulin und Betulinsaure.- Heterobetulin.- 4. Nicht vollig aufgeklarte pentacyclische Triterpene.- Aescigenin.- Bassiasaure.- Chinovasaure.- a) Dehydrierung.- b) Sekundare Hydroxylgruppe und deren Umgebung.- c) Leicht abspaltbare Carboxylgruppe.- d) Ringe D und E.- Friedelin und Cerin.- 5. Stereochemie der pentacyclischen Triterpene.- 1. ?-Amyrin-Oleanolsaure- Gruppe.- 2. ?-Amyrin-Ursolsaure-Gruppe.- 3. Lupeol- und Heterobetulin-Gruppe.- Konstitution, Konfiguration und Synthese digitaloider Aglykone und Glykoside..- I. Einleitung.- II. Aglykone und Glykoside bekannter Konstitution.- 1. Digitoxigenin.- a) Konstitutionsaufklarung.- b) Synthese von Abbauprodukten und Umwandlungen des Digitoxigenins in Desoxy-corticosteron.- c) Glykoside des Digitoxigenins.- 2. Uzarigenin.- a) Konstitutionsaufklarung und Synthese von Abbauprodukten des Uzarigenins.- b) Glykoside des Uzarigenins.- c) allo-Uzarigenin.- 3. Gitoxigenin.- a) Konstitution und Synthese von Abbauprodukten des Gitoxigenins.- b) Glykoside des Gitoxigenins.- c) Oleandrigenin (16-Acetyl-gitoxigenin).- 4. Digoxigenin.- a) Konstitution des Digoxigenins und Synthese von Abbauprodukten.- b) Glykoside des Digoxigenins.- 5. Sarmentogenin.- a) Konstitution des Sarmentogenins und Synthese von Abbauprodukten.- b) Glykoside des Sarmentogenins.- 6. Periplogenin.- a) Konstitution.- b) Synthetische Arbeiten.- c) Glykoside des Periplogenins.- 7. Konstitution der allo-Aglykone; allo-Periplogenin.- a) Konfigurationsbestimmung.- b) Glykoside des allo-Periplogenins.- 8. Strophanthidin.- a) Konstitution.- b) Synthetische Arbeiten und die Zusammenhange zwischen den einzelnen Strophanthus-Glykosiden.- c) Glykoside des Strophanthidins.- d) allo-Strophanthidin, Aglykon und Glykosid.- 9. Strophanthidol, Aglykon und Glykoside.- III. Glykoside und Aglykone unbekannter Konstitution.- 1. Ouabain.- 2. Antiaris-Glykoside.- 3. Calotropis-Gifte.- 4. Sarverosid und die Sarmentoside A und B.- 5. Adonitoxin.- 6. Glykoside des Pfaffenhutchens, Evonymus europaea.- 7. Nebenglykoside des Oleanders.- 8. Glykoside und Aglykone von Coronilla glauca.- 9. Tanghinia-Glykoside.- IV. Ubersichtstabellen.- Thyroxine and Related Compounds.- I. The Relation Between Structure and Thyroxine-like Activity.- 1. Halogenated Thyronines.- 2. Isomers of Thyroxine.- 3. Thyroxine Derivatives.- 4. Homologs and Analogs of Thyroxine.- 5. General Remarks on Thyromimetic Activity.- II. The Synthesis of DL-and L-Thyroxine.- III. Inhibition of the Action of Thyroxine by Structurally Related Compounds.- References.- Penicillin and its Place in Science.- History of Penicillin and its Development.- Some Biochemical and Microbiological Aspects of Penicillin.- Penicillin Assay Methods.- Dilution Assays.- Penicillin Standards.- The Cup-Plate Method.- Other Assays.- Production of Penicillin.- a) Culture media.- b) Productive mould strains.- The Structure of the Penicillins.- Penicillin and Preparative Organic Chemistry.- ?-Lactams.- Thiazolidines.- Oxazolones.- The Synthesis of Penicillin.- Concluding Remarks.- References.- Sennosides A and B, the Active Principles of Senna..- I. Historical.- II. General Considerations.- III. Isolation of the Senna Glucosides.- IV. Determination of the Molecular Weights of the Senna Glucosides and their Aglucones.- V. Elucidation of the Structure of Sennosides A and B and their Partial Synthesis.- 1. Reductive Cleavage of the Sennosides and the Sennidins.- 2. Investigation of the Meso-Compounds.- 3. Determination of the Position of the Anthrone Oxygen Atom.- 4. The Relationship Between Sennoside A and Sennoside B.- 5. The Synthesis of Racemic Sennidin and Partial Synthesis of Sennosides A and B.- VI. Pharmacological Observations.- References.- Some Recent Developments in the Chemistry of Antibodies.- I. Concentration and Purification of Antibodies.- Fractionation by Salting-Out.- Fractionation by Organic Precipitant or Extractant.- Purification of Antibodies.- II. Characterization of the Antibody-Rich Protein Systems.- III. The Enzymatic Digestion of Serum Globulins and the Characterization of the Cleavage Products.- IV. Immunological Studies with the Several ?-Globulins.- References.- Namenverzeichnis. Index of Names. Index des Auteurs.- Sachverzeichnis. Index of Subjects. Index des Matieres.